• nebanner (4)

Comhghairdeas as Teastas MHRA do COVID-19 a fháil

Comhghairdeas as Teastas MHRA do COVID-19 a fháil

Mar an margadh deiridh is mó sa Mheánoirthear, tá an Araib Shádach sa chéad áit i gcaiteachas cúram sláinte per capita sa réigiún.In 2020, leithdháil buiséad an rialtais 167 billiún d’rialacha (thart ar $44.5 billiún) don tionscal cúram sláinte.Mar sin féin, tá cuideachtaí áitiúla san Araib Shádach ag gabháil go príomha i ndéantúsaíocht earraí inchaite nó ag fónamh mar dháileoirí do chuideachtaí eachtracha, agus is gnách go n-allmhairítear an chuid is mó de na feistí leighis ó thíortha eile.Dá bhrí sin, tá an margadh feistí leighis san Araib Shádach an-mhór.Dheimhnigh an Ghníomhaireacht Rialála Leigheasra, Teicneolaíocht agus Táirgí Cúraim Sláinte (MHRA) DEKRA Certification UK Ltd mar cheann de cheithre chomhlacht deimhniúcháin sa RA atá tiomanta faoi láthair do dheimhniú feistí leighis na RA chun sábháilteacht agus éifeachtacht feistí a sholáthraítear go sábháilte don phobal sa RA a chinntiú. .https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/Is é DEKRA an chéad eagraíocht a chuir an próiseas nua-ainmnithe i gcrích, nach mór d’aon eagraíocht ionchasach dul tríd anois sula gceadaítear dóibh feistí leighis a dheimhniú sa RA.Is eagraíochtaí iad comhlachtaí deimhniúcháin atá ceaptha ag an MHRA atá freagrach as measúnú a dhéanamh ar cibé an gcomhlíonann déantúsóirí agus a bhfeistí leighis na Rialacháin um Fheistí Leighis na RA 2002. Ceanglaíodh ar mhonaróirí iarratas a dhéanamh ar dheimhnitheoirí na RA ar dheimhniú ach amháin i gcás trealaimh le riosca íosta.Ní fhéadfaí a gcuid táirgí a dhíol ar mhargadh na RA (Sasana, an Bhreatain Bheag agus Albain) ach amháin tar éis Measúnú Comhréireachta na RA (UKCA).Tar éis measúnú iomchuí, féadfaidh comhlacht ceadaithe deimhniúcháin an táirge a dheimhniú, rud a cheadóidh don mhonaróir an marc UKCA a ghreamú dá tháirgí deimhnithe.Dúirt Laura Squire, oifigeach MHRA: “Is cloch mhíle thábhachtach é seo chun a chinntiú go bhfuil rochtain ag othair ar fud na RA ar fheistí leighis ardchaighdeáin.Tá ról lárnach ag comhlachtaí deimhniúcháin i soláthar feistí leighis agus tá sé ríthábhachtach cumas a mhéadú chun réimeas rialála feistí leighis na RA a fhorbairt go rathúil.”Tá próiseas meastóireachta mionsonraithe an MHRA deartha lena chinntiú gur féidir le haon eagraíocht ar mian léi feiste leighis a dheimhniú meastóireacht chothrom agus oibiachtúil a dhéanamh agus go bhfuil córas rialaithe cáilíochta cuí agus acmhainní leordhóthanacha aici.Tá an MHRA ag measúnú iarratais ó shé eagraíocht eile le bheith ina gcomhlachtaí creidiúnaithe faoi láthair.(Foinse: An Biúró Náisiúnta Trádála, an Aireacht Gnóthaí Eacnamaíochta) Faoi láthair, SEJOYCaiséad Tástála SARS-CoV-2fuair MHRA certification and can be sold in  the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/Bunaíodh ár roinn bithcheimiceach i 2009, agus bunaíodh an t-ardán crómatagrafaíocht imdhíonachta i 2015. Ag brath ar fhoireann láidir taighde agus forbartha, tá trí mhór-líne táirge bunaithe againn de réir a chéile: eugenics, drugaí, agus galair thógálacha.Tá córas iomlán tionsclaíochta bunaithe anois ag na trí mhórlínte táirge le haghaidh taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin.Soláthraímid raon saibhir táirgí diagnóiseacha bitheolaíocha d'úsáideoirí ar fud an domhain.Sa todhchaí, bunófar ardáin cosúil le marcóirí meall agus marcóirí miócairdiacha chun an líne táirge a shaibhriú go leanúnach agus táirgí agus réitigh ardcháilíochta a sholáthar do chustaiméirí.D’fhonn troid i gcoinne na heipidéime, sheol Sejoy na ceithre feiste tástála diagnóiseacha COVID-19 seo a leanas chun tionchar na heipidéime a laghdú.An mearthástáil COVID-19 lgG/lgM,tapa antigen SARS-CoV-2scrúdú, SARS-CoV-2 antashubstaint neodraithescrúdú, agustrealamh tástála fliúgo léir a fhorbairt chun cabhrú le húsáideoirí bearta coisctheacha a ghlacadh roimh ré agus an baol ionfhabhtaithe a laghdú.Ina measc, tá antapa antigen SARS-CoV-2scrúdúgur éirigh leis an tástáil Paul Ehrlich – Institut (PEI) ag údarás na Gearmáine as a fheidhmíocht den scoth.Ártapa antigen SARS-CoV-2scrúdúéasca le húsáid, agus is féidir na torthaí a fháil go tapa i 10 nóiméad, le híogaireacht agus sainiúlacht ard.Mar thoradh air sin, ní mór dúinn a bheith ar an monaróir is luaithe sa tionscal chun deimhniú CE an AE a fháil le haghaidh táirgí féintástála.Leanfaidh ár gcuideachta ag cleachtadh an mhisean corparáideach "táirgí den chéad scoth a chruthú agus cúram a thabhairt do shláinte an duine", agus seirbhísí ar chaighdeán níos airde a sholáthar do chustaiméirí!


Am postála: Bealtaine-06-2023